2020年唐德获得中国境内第二类医疗器械认证

成功完成国内二类医疗器械注册

医疗器械注册证，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程所办理的证件，是医疗器械产品的合法身份证。国内医疗器械注册证由国家药监局统一发放，注册完成后获得国内医疗器械注册证（CFDA），注册人此后需在国家药监局的监督下进行产品的生产与销售，产品质量也需接受药监局的监督。

2020年7月13日，Tondaus名下的医用皮肤记号笔成功完成了国内二类医疗器械注册，获得了广东省药监局颁布的国内医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表，此后，唐德将持续创新与研发，坚持“精于科技，专于医疗”的企业目标，不断为医疗器械行业贡献自身的绵薄之力。